В Англии живет пятилетняя девочка Аннабель Уайтхаус, которая теряет кожу 14 раз в день из-за сложной и уникальной генетической болезни.
Из-за этого редкого заболевания девочке из города Саттон Колфилд, Уэст-Мидлендс, приходится постоянно носить повязки и бинты.
Врачи поставили Аннабель Уайтхаус диагноз ихтиоз, из-за которого кожа ребенка постоянно краснеет, воспаляется и шелушится с самого ее рождения.
Ее родители Сони и Пол круглосуточно намазывают тело дочери жирным, увлажняющим кремом — это максимум, что можно сделать, чтобы девочка хоть как-то жила нормальной жизнью активного ребенка.
Несмотря на такое серьезное заболевание кожи храбрые родители отдали Аннабель в балетный класс, который она успешно и регулярно посещает, кроме того они пытаются защитить свою дочь от жестоких насмешек окружающих.
Как говорит 45-летняя мать Аннабель, Сони, люди часто смеются над их дочерью, вовсе не желая ей зла, «однажды, когда мы были в отпуске, таксист поинтересовался, не засовывали ли мы Аннабель в микроволновую печь. Другие даже обвиняли нас в том, что она обгорела,» — со слезами говорит мать, которая постоянно заботится о коже ребенка, но ничего не может сделать, чтобы Аннабель выздоровела.
Когда Аннабель родилась, то была покрыта толстой, прямо «бронированной» оболочкой из кожи, которая называется коллодильной мембраной, покрывающей уши, нос, руки и ноги.
С помощью специального медицинского лечения удалось избавиться от этой оболочки, только тогда родители смогли увидеть черты лица и все тело своего ребенка в первый раз, но с этого времени началась упорная и утомительная борьба за кожу дочери.
Родители Аннабель наносят крем на ее лицо и руки каждые 30 минут и накладывают бинты, чтобы уберечь их от появления болезненных ран при смене кожи.
Для сравнения у среднего человека кожа полностью меняется более, чем за 23 дня, а у Аннабель целых 14 раз в сутки!
Как оказалось, у родителей девочки есть гены, которые привели к такому состоянию кожи их дочери, однако шанс развития такой страшной и шокирующей болезни — три на миллион, поэтому Аннабель сильно не повезло.
Несмотря на это необычное заболевание, Соня и Павел хотят, чтобы Аннабель жила нормальной жизнью, как ее восьмилетняя сестра Лидия, которая не страдает таким заболеванием.
Все о чем мечтает эта бедная девочка — чтобы у нее была кожа, как у всех.